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</html><description>Sal&#xE1;rio: Compat&#xED;vel com o mercado Hor&#xE1;rio: Segunda a sexta, 07h &#xE0;s 17h &#xA0;Principais Responsabilidades Coordenar a execu&#xE7;&#xE3;o operacional dos estudos cl&#xED;nicos. Planejar e acompanhar todas as etapas do estudo, desde a inclus&#xE3;o dos participantes at&#xE9; a conclus&#xE3;o dos protocolos. Atuar como principal interface entre investigadores, patrocinadores, CROs e equipes multidisciplinares. Gerenciar a documenta&#xE7;&#xE3;o regulat&#xF3;ria e assegurar a conformidade. Supervisionar a qualidade e integridade dos dados dos estudos. Preparar e acompanhar monitorias, auditorias e inspe&#xE7;&#xF5;es. Coordenar a gest&#xE3;o dos medicamentos investigacionais e materiais dos estudos, garantindo controle e rastreabilidade. &#xA0;Principais Requisitos Ensino superior completo em Farm&#xE1;cia, Biomedicina ou Enfermagem. Experi&#xEA;ncia m&#xED;nima de 1 ano com pesquisa cl&#xED;nica na pr&#xE1;tica. Disponibilidade para atuar presencial em Vit&#xF3;ria/ES. &#xA0;Benef&#xED;cios Plano de sa&#xFA;de e odontol&#xF3;gico Vale alimenta&#xE7;&#xE3;o R$ 25,00 Vale Transporte Day Office de anivers&#xE1;rio Entre outras</description><thumbnail_url>https://qvagas.quallitypsi.com.br/wp-content/uploads/2021/06/cropped-cropped-Untitled-design-3.png</thumbnail_url><thumbnail_width>121</thumbnail_width><thumbnail_height>134</thumbnail_height></oembed>
