Site Kato Consultoria & Treinamento
Salário: Compatível com o mercado
Horário: Segunda a sexta, 07h às 17h
Principais Responsabilidades
Coordenar a execução operacional dos estudos clínicos.
Planejar e acompanhar todas as etapas do estudo, desde a inclusão dos participantes até a conclusão dos protocolos.
Atuar como principal interface entre investigadores, patrocinadores, CROs e equipes multidisciplinares.
Gerenciar a documentação regulatória e assegurar a conformidade.
Supervisionar a qualidade e integridade dos dados dos estudos.
Preparar e acompanhar monitorias, auditorias e inspeções.
Coordenar a gestão dos medicamentos investigacionais e materiais dos estudos, garantindo controle e rastreabilidade.
Principais Requisitos
Ensino superior completo em Farmácia, Biomedicina ou Enfermagem.
Experiência mínima de 1 ano com pesquisa clínica na prática.
Disponibilidade para atuar presencial em Vitória/ES.
Benefícios
Plano de saúde e odontológico
Vale alimentação R$ 25,00
Vale Transporte
Day Office de aniversário
Entre outras